Фоновое изображение
Логотип
394030, г. Воронеж,
ул. Карла Маркса, д. 94

«Помогать легко и приятно, а главное — надо быть просто рядом»

Фонд «СТЕША» помогает детям с редкими заболеваниями и семьям, попавшим в трудную жизненную ситуацию. Собираем средства на лечение, обследования, питание и необходимое оборудование.

Фотография

Привет, меня зовут Стеша! Когда я родилась, мне и моей маме очень нужна была помощь. Нам помогли добрые и совершенно незнакомые люди. Теперь моя мама готова прийти на помощь и сделать всё необходимое, чтобы другие дети были здоровы, а их мамы улыбались. Привет, я Стеша. Когда я родилась, нам с мамой помогли совсем незнакомые, но очень добрые люди. Теперь мама мечтает дарить ту же заботу другим — чтобы у каждого малыша был шанс.

Иногда спасение — это всего один клик. Сделайте его сейчас!
250₽
650₽
1350₽
Декоративный элемент
Фоновое изображение

258 детей

и их семьи уже получили помощь. Мы остаёмся добрыми друзьями и помогаем, если потребуется.

Фотография

Вы помогли

Аня Сахно 4 года

Диагноз: Дизэмбриогенез, поломка 13-го гена

С вашей помощью мы собрали 40 000 ₽

Фотография

Вы помогли

Данис Фатхуллин 6 лет

Диагноз: Синдром FOXG1

С вашей помощью мы собрали 1 050 000 ₽

Фотография

Вы помогли

Даниил Мишурис 5 лет

Диагноз: Синдром Гольденхара, двусторонняя атрезия, микротия ушных раковин, тяжёлая степень тугоухости

С вашей помощью мы собрали 995 895 ₽

Фотография

Вы помогли

Дима Тупикин 6 лет

Диагноз: Синдром ROHHAD

С вашей помощью мы собрали 9 428 770 ₽

Фотография

Вы помогли

Полина Файрузова 10 месяцев

Диагноз: Сложный врождённый порок сердца на фоне тяжёлого неуточнённого диагноза

С вашей помощью мы собрали 750 000 ₽

Фотография

Вы помогли

Мирослав Захаров 4 года

Диагноз: Пахигирия

С вашей помощью мы собрали 374 700 ₽

Фотография

Вы помогли

Ясмина Ахмедова 9 лет

Диагноз: Синдром Ангельмана

С вашей помощью мы собрали 489 800 ₽

Фотография

Вы помогли

София Панова 4 года

Диагноз: Инфантильная нейроаксональная дистрофия 1-й степени

С вашей помощью мы собрали 1 675 227 ₽

Фотография

Вы помогли

Егор Талтынов 8 лет

Диагноз: Х-сцепленная адренолейкодистрофия

С вашей помощью мы собрали 100 000 ₽

Фотография

Вы помогли

Даша Парнева 1 год

Диагноз: Туберозный склероз

С вашей помощью мы собрали 72 000 ₽

Фотография

Вы помогли

Коля Бобров 3 года

Диагноз: Синдром Ундины

С вашей помощью мы собрали 11 400 000 ₽

Фотография

Вы помогли

Стас Поляков 5 лет

Диагноз: Болезнь Моямоя

С вашей помощью мы собрали 4 244 000 ₽

Фотография

Вы помогли

Ваня Симонцев 6 лет

Диагноз: Двусторонняя аномалия наружного и среднего уха, атрезия наружного слухового прохода с двух сторон, микротия справа, кондуктивная тугоухость IV степени

С вашей помощью мы собрали 6 612 000 ₽

Фотография

Вы помогли

Макар Рындин 7 лет

Диагноз: Синдром Денди-Уокера, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

С вашей помощью мы собрали 1 229 580 ₽

Фотография

Вы помогли

Эвелина Фельк 2 года

Диагноз: Синдром Ундины

С вашей помощью мы собрали 8 400 300 ₽

Фотография

Вы помогли

Мураз Мурадов 15 лет

Диагноз: Spina bifida

С вашей помощью мы собрали 396 000 ₽

Фотография

Вы помогли

Кирилл Алексеев 12 лет

Диагноз: Врождённая двусторонняя расщелина верхней губы, твёрдого и мягкого нёба, альвеолярного отростка

С вашей помощью мы собрали 622 500 ₽

Фотография

Вы помогли

Ксения Никитина 6 лет

Диагноз: Синдром Ретта

С вашей помощью мы собрали 225 000 ₽

Фотография

Вы помогли

Гордей Рыков 3 года

Диагноз: Синдром Швахмана-Даймонда, тяжёлая недостаточность поджелудочной железы

С вашей помощью мы собрали 50 000 ₽

Фотография

Вы помогли

София Евланова 8 месяцев

Диагноз: Болезнь Моямоя

С вашей помощью мы собрали 2 869 200 ₽

Фотография

Вы помогли

Вова Булавинцев 5 лет

Диагноз: Болезнь Моямоя

С вашей помощью мы собрали 3 600 000 ₽

Фотография

Вы помогли

Тимофеев Максим 13 лет

Диагноз: Энцефалопатия Вернике

С вашей помощью мы собрали 759 500 ₽

Декоративный элемент
Фоновое изображение Фоновое изображение

Помогите детям с редкими заболеваниями

Собранные средства пойдут на лечение, обследования, питание и необходимое оборудование.

Фотография Декоративный элемент
Фотография Декоративный элемент
Фотография Декоративный элемент

Вместо игр и прогулок — больничные палаты, обследования и страх перед очередной процедурой. Их родители находятся в бесконечном поиске: врачей, лечения, возможностей.

Но они не одни. Мы рядом, чтобы помочь.

Один ваш добрый жест — жизнь ребёнка без боли
Дети с редкими заболеваниями сталкиваются с миром, который не готов к их особенностям. С самых первых дней им нужны аппараты для поддержания дыхания, дорогостоящие лекарства и постоянное медицинское наблюдение.
250₽
650₽
1350₽
Декоративный элемент
Фоновое изображение

Маленькие герои, большие испытания. Помогите им победить в борьбе за здоровую жизнь

За каждой историей — ребёнок, который мечтает жить без боли. Ваша поддержка может стать его самым важным чудом!

Фотография

Моим друзьям очень нужна ваша помощь! Познакомьтесь с ними и узнайте о них больше!

Декоративный элемент
Декоративный элемент Декоративный элемент
Фотография
Фотография

Журавлев Виктор 6 лет

Диагноз: Синдром Джейкобса

В свои 6 лет, благодаря реабилитации, Витя научился сидеть и стоять у опоры. Он ходит с поддержкой, теряя равновесие и падая. Общается жестами, простыми словами и словосочетаниями. Врачи говорят, что у него есть шансы пойти самостоятельно при регулярных восстановительно-терапевтических занятиях каждые 2-3 месяца.

Новый курс процедур поможет Вите укрепить мышцы, улучшить координацию и стабилизировать походку. Семья переехала в Таганрог после того, как их дом в ДНР был разрушен, и средств на лечение не хватает. Нужно собрать 480 000 рублей.

Сумма сбора:

480 000 ₽

Помочь Вите
Иконка Счёт
Иконка Свидетельство о рождении
Иконка Справка об инвалидности
Иконка Медицинское заключение
Декоративный элемент Декоративный элемент
Фотография
Фотография

Ислам Салаватов 3 года

Диагноз: синдром Ретта (мутация гена FOXG1)

Ислам не держит голову, не сидит и не может говорить, но реабилитация может улучшить его состояние

У Ислама синдром Ретта: он не удерживает предметы, не сидит и не может контролировать движения. У мальчика — редкая, спонтанная мутация гена FOXG1. Требуется регулярная реабилитация.

До четырех месяцев все было хорошо. Потом Ислам стал постоянно плакать, не спал по ночам. Родители обошли всех врачей, но причину не нашли. Сдали генетический анализ. Он выявил мутацию, которая приводит к синдрому Ретта.

К году Ислам не переворачивался, не шевелил руками, не ходил. После реабилитации он, по словам мамы, начал пытаться удерживать голову, пробует переворачиваться, шевелит руками и ногами.

Новый курс реабилитации поможет избежать регресса, поддержит развитие речи Ислама. Семья с тремя детьми не может собрать сумму на лечение.

На реабилитацию нужно собрать 646 000 рублей.

Сумма сбора:

Иконка Счёт
Иконка Свидетельство о рождении
Иконка Справка об инвалидности
Декоративный элемент Декоративный элемент
Фотография
Фотография

Алёна Клименко 11 лет

Диагноз: Spina bifida L3–L5, липома позвоночного канала, фиксированный спинной мозг

Алёна мечтает о чуде. Давайте поможем ему случиться!

Ещё в роддоме врачи заметили на пояснице Алёны шишку. Позже диагноз прозвучал как приговор — spina bifida. Это болезнь, которую нельзя вылечить операцией или таблетками. Она расщепила не только позвоночник девочки, но и нормальную жизнь её семьи.

Мама Алёны годами брала кредиты, чтобы отвозить её к редким специалистам. Но болезнь вернулась. Теперь у девочки каждый шаг даётся с болью, а руки, зажатые спастикой, едва слушаются.

Но Алёна не сдаётся! Она плетёт браслеты, рисует и делает мыло, мечтая увидеть северные города и снег. Но сначала ей нужно попасть в «Дом Волшебников» — центр реабилитации, который может облегчить её страдания.

Три курса лечения — её шанс жить без боли.

Оксана, мама Алёны, работает ночами, чтобы обеспечивать детей и выплачивать долги. Одна она не справится.

Помогите Алёне добраться до реабилитации.

Возможно, это и будет тем самым чудом, которого она так ждёт.

Сумма сбора:

1 080 000 ₽

Помочь Алёне
Иконка Счёт 1
Иконка Счёт 2
Иконка Счёт 3
Иконка Свидетельство о рождении
Иконка Справка об инвалидности
Иконка Медицинское заключение
Фоновое изображение

Сердца, которые бьются в одном ритме с добром

Мы работаем, чтобы там, где есть боль, появлялась надежда. Там, где есть страх, — поддержка, а там, где отчаяние, — новые возможности.

Фотография

Марина Булгакова

Директор фонда и мама Стеши

Фотография

Алёна Диденко

Заместитель директора

Фотография

Татьяна Никитина

Юрист

Фотография

Андрей Бердников

Менеджер благотворительных программ

Фотография

Елена Сорокина

Консультант по психоанализу

Фотография

Юлия Золотарёва

Бренд-менеджер

Фотография

Евгения Замятина

SMM-специалист, копирайтер

Документы и реквизиты БФ «Cтеша»

КПП 366301001
ИНН 3663138440
Расчётный счёт 40703810700000711005
Банк АО «Т-Банк»
БИК 044525974
Корр. счет 30101810145250000974
ОГРН 1183600001078
Скачать реквизиты Иконка

Как отменить подписку на регулярные пожертвования с банковской карты?

Если вы подписались на автоматические платежи, случайно или осознанно, отменить подписку можно перейдя по ссылке и указав данные карты, с которой осуществляются ежемесячные пожертвования - my.cloudpayments.ru

При возникновении сложностей с отменой подписки можно написать нам на info@bf-stesha.ru

Укажите последние 4 цифры номера карты с которой был совершен платеж, дату и сумму

Хотите поддержать детей?

Оставьте свой email-адрес и мы отправим вам способы прямой помощи детям

Проверьте почту!

Мы уже отправили вам письмо о том, как помимо финансовой помощи лично вы можете оказать поддержку деткам с ограничениями