Мама Севы встает на колени и учит его ползать после каждого приступа

«Я заново учила Севу ползать. Буквально вставали с ним на четвереньки и показывала»,

У мальчика синдром Андельмана. Это редкое генетическое заболевание, которое связано с нарушением работы нервной системы. Данный синдром привел к ДЦП и эпилепсии. После приступов он дважды за четыре года потерял навыки, которые успел получить.
Восстановительное лечение помогло ему научиться ходить при поддержке взрослого на небольшие расстояния, но речь пока не появилась. Сейчас Севе 12 лет, и ему нужны новые занятия, чтобы начать говорить и улучшить способность ходить.

Неонатолог роддома поставил новорождённому Севе оценку 8/8 по шкале Апгар. Его выписали быстро — на четвёртые сутки. Дома он сначала не вызывал у мамы беспокойства.

«В первые месяцы жизни состояние сына не внушало серьёзных опасений, но с шести месяцев стало заметно отставание в моторном и нервно-психическом развитии»,

Она повела Севу к неврологу, который сказал, что все дети разные, развиваются по своему графику, и мальчик ещё нагонит сверстников.
Когда ребенку исполнился год, он не мог сидеть, ползать и ходить. Врачи назначили ноотропы. Спустя три месяца Сева сел, пополз, встал у опоры.
Но потом произошёл откат.

«В год и девять месяцев состояние ухудшилось из-за симптоматической эпилепсии. Приступы были нечастые, но сильные и страшные, порой с пеной у рта. Они свели на нет все наши успехи и начинания»,

Пока медики подбирали лекарства для купирования приступов, Анастасия вставала рядом с сыном на четвереньки и показывала, как нужно ползать.
Восстановительные занятия мальчик проходил частично — мешали приступы. Даже так ему удалось вернуть часть утраченных навыков. Но потом всё повторилось: регресс, потеря движений и мама, стоящая на коленях рядом с сыном.

«В ремиссию удалось выйти только в четыре года, и тогда же мы прошли первый полноценный курс»,

В 2019 году генетики обнаружили у Севы синдром Ангельмана — редкий генетический сбой. В 2021 ему сделали операцию, чтобы вернуть стопам стабильность и исправить берцовые кости. Хирургия и 12 комплексных восстановительных программ, которые были пройдены за восемь лет, помогли улучшить состояние.
Ребенок встал на ноги и сейчас может недолго ходить с поддержкой за руку. Но другие важные навыки пока не развились.

«Сын не разговаривает и не обслуживает себя, но многое понимает»,

Сегодня Сева учится по коррекционной программе пятого класса на дому. Он рисует и лепит с педагогом, чтобы развить мелкую моторику. Мальчику нравятся музыкальные игрушки и вода: на фотографиях из бассейна он улыбается.

Анастасия занимается с сыном дома, но объясняет, почему это не сравнить с работой со специалистами: «Всё-таки больших успехов Сева добивается именно в медицинских центрах». Восстановительные программы при ДЦП необходимы и для сохранения умений: без регулярной нагрузки они могут пропасть.

Следующий курс включает проработку двигательной сенсорики, обучение навыкам ходьбы на тренажёре, адаптивную физкультуру и речевой массаж. Стоимость занятий — 334 000 рублей. Анастасия с самого рождения воспитывает сына одна: отец мальчика ушёл и никак не помогает. Работать, чтобы собрать такую сумму, мама не может.

«Севу нельзя оставлять одного, ему нужен круглосуточный уход и присмотр. Мне тяжело просить у вас помощи, но другого выхода не осталось. Нам очень нужна ваша помощь»

В ваших силах оказать посильную поддержку и подарить Севе надежду когда-нибудь позвать маму словами.